Human Oncogene EWS::FLI1 Functions as a Pioneer Factor in Saccharomyces cerevisiae.
이 연구는 인간 특이적 EWS::FLI1 융합 단백질이 효모에서 핵심 보조 인자 없이도 (GGAA) 반복 서열을 새로운 인핸서로 전환하는 보존된 능력을 지니지만, 인간에서 관찰되는 광범위한 전사체 재프로그래밍은 동물 세포에 특이적인 보조 인자에 의존함을 규명했습니다.
390 편의 논문
이 연구는 인간 특이적 EWS::FLI1 융합 단백질이 효모에서 핵심 보조 인자 없이도 (GGAA) 반복 서열을 새로운 인핸서로 전환하는 보존된 능력을 지니지만, 인간에서 관찰되는 광범위한 전사체 재프로그래밍은 동물 세포에 특이적인 보조 인자에 의존함을 규명했습니다.
이 연구는 Menin 이 MLL 재배열 백혈병에서 증강자 - 프로모터 상호작용을 유지하는 핵심 조절자로서 작용하지만 NPM1c 돌연변이 백혈병에서는 그렇지 않음을 규명함으로써, MLL 재배열 백혈병의 선택적 치료 표적으로서 증강자 - 프로모터 구조의 중요성을 제시합니다.
본 연구는 Notch1 과 Delta-like-4 의 상호 배타적 발현 패턴이 구강 편평세포암의 초기 과형성 단계부터 진행 단계까지 지속되며, 이 축이 암의 시작과 진행을 주도하는 핵심 원동력임을 규명했습니다.
본 연구는 급성 골수성 백혈병 (AML) 의 백혈병 줄기세포에서 PI3K 억제에 대한 내성 기전으로 EZH1 의 상향 조절을 발견하고, 이를 표적하는 EZH1/2 이중 억제제와 PI3K 억제제의 병용 요법이 내성을 극복하고 AML 세포를 효과적으로 제거할 수 있음을 규명했습니다.
본 연구는 단일 세포 시퀀싱 및 다중 오믹스 데이터를 활용하여 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이가 폐암 미세환경에서 서로 다른 전사적 및 면역학적 패턴을 유도하며, 이는 면역 치료 반응 예측 및 표적 치료 전략 개발에 중요한 시사점을 제공함을 규명했습니다.
이 연구는 H3 도파민화 및 CaMKII 신호 전달이 확산성 중뇌교 신경교종 (DMG) 의 CDK9 억제제 반응에 관여하며, CDK9 억제제와 SSRI 등의 신경정신과 약물의 병용 투여가 시너지 효과를 통해 종양 성장을 억제할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 KIF1B{beta}와 Nf1 의 결손이 교감신경 - 부신 계통의 세포 가소성을 유도하여 부신수질종과 신경모세포종 및 복합 종양을 발생시키고, 인간 종양에서도 보존된 크로마핀 - 신경모세포 전이 메커니즘을 규명했다고 요약할 수 있습니다.
본 연구는 종양 내 주입된 온콜리틱 HSV-1 이 CD8+ T 세포를 재프로그래밍하여 국소 및 전신적 면역 환경을 변화시키고, 특히 '바이러스 유도 전구체' 세포의 분화 경로를 통해 원거리 종양 퇴화와 면역 치료 임상 반응 향상을 유도함을 규명했습니다.
이 연구는 국소 및 전이성 췌장암에서 비선관형 (non-glandular) 형태학적 분류가 간 전이와 밀접하게 연관된 생물학적으로 구별되는 종양 상태와 KRAS 유전체 변이 및 전사 프로그램을 특징짓는다는 것을 규명했습니다.
본 연구는 엔테로바이러스의 CE1 에피토프에 대한 항체가 분자 모방을 통해 간세포암의 ASPH 단백질을 인식하고 NK 세포 매개 ADCC 를 유도하여 간세포암 발생률과 사망률을 감소시킨다는 새로운 기전을 규명했습니다.
이 연구는 다중 부위에서 유래한 신경구 배양을 통해 뇌종양 내 이질성을 반영한 약물 반응 차이를 규명함으로써, Glioblastoma 의 효과적인 치료법 개발을 위해 다중 부위 샘플링이 필수적임을 시사합니다.
이 연구는 세포 외 신호가 Menin 단백질의 C 말단 Ser487 부위 인산화를 유도하여 핵 내 축적을 억제하고, 이로 인해 가스트린 전사의 억제가 해제되어 신경내분비 종양 발생에 기여함을 규명했습니다.
본 연구는 KRAS 억제제가 난소암 (appendiceal adenocarcinoma) 의 종양 성장을 효과적으로 억제하고 면역 반응을 활성화하지만, EMT 및 TGF-β 경로의 적응적 활성화로 인한 내성 메커니즘을 규명하여 향후 병용 요법의 필요성을 제시합니다.
이 논문은 EWS-FLI1 융합 단백질이 결합하는 Ewing 육종 내 GGAA 마이크로卫星의 반복 길이와 구조가 염색질 상태 및 접근성과 밀접하게 연관되어 있음을 규명하기 위해 롱리드 시퀀싱 데이터를 기반으로 한 새로운 분석 프레임워크인 'vmwhere'를 개발하고 적용한 결과를 제시합니다.
이 연구는 CRISPR 스크리닝을 통해 POU2F1 이 소세포성 폐암의 신경내분비 정체성과 DLL3 발현을 조절하는 핵심 인자임을 규명하고, POU2F1 과 ASCL1 이 DLL3 프로모터에서 상호작용하여 종양 특이적 유전자 발현을 조절하는 전사적 논리를 제시했습니다.
이 연구는 HPV 양성 자궁경부암에서 E7 온코단백질이 Rb/E2F1 신호 전달 경로를 통해 LASP1 의 전사를 촉진하고, 이는 miR-203 억제를 통한 기존 기전과 함께 암 진행에 중요한 역할을 함을 규명했습니다.
이 연구는 환자 유래 폐 편평세포암 오가노이드가 모체 종양의 조직학적 특징, 특히 각화 구슬 구조를 정밀하게 재현하여 신약 개발 및 전임상 연구에 유용한 모델임을 입증했습니다.
이 연구는 췌장암의 CA19-9 가 E-셀렉틴을 매개로 간으로의 전이 초기 부착을 촉진하고 AKT 신호 전달을 통해 전이성 성장을 유도하여 간 전이를 악화시킨다는 것을 규명함으로써, CA19-9 가 단순한 생체표지자를 넘어 전이의 기능적 매개체이자 치료 표적이 될 수 있음을 시사합니다.
이 연구는 FOXA1 이 비소세포성 폐선암에서 상피 세포의 극성을 유지하고 TFE3 와의 경쟁을 통해 리소좀 생합성을 억제함으로써 종양의 가소성과 진행을 제한한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 전립선암 조직에서 전통적인 안드로겐 신호 전달의 손실이 암 진행과 밀접하게 연관되어 있으며, 초파리 모델을 통해 성 스테로이드 신호의 결여가 정상 상피층과 기저막 사이에 새로운 종양 세포 층을 형성하는 기저 박출 (basal extrusion) 의 변화를 유도하여 종양 탈출을 촉진함을 규명했습니다.